REPRODUCCIÓN ASEXUAL
La reproducción asexual consiste en que de un organismo ya
desarrollado se desprende una sola célula o trozos del cuerpo, los que por
procesos mitóticos son capaces de formar un individuo completo, genéticamente
idéntico a él. Se lleva a cabo con un solo progenitor y sin la intervención de
los núcleos de las células sexuales o gametos.
Las plantas y algunos animales de organización sencilla, así
como todos los organismos unicelulares, se reproducen directamente por reproducción
mitótica de sus progenitores, sin la intervención de células sexuales o
gametos. Se conocen varios tipos de reproducción asexual, en organismos
unicelulares. (Bacterias, amebas, Paramecium y otros protozoarios y en ciertos
hongos).
En esta forma de reproducción la célula se divide originando
dos o más células hijas. Puede ser de tres tipos:
* división binaria . Es típica esta división en las
bacterias, donde por estrangulación en el plano medio, se reproducen dos nuevos
organismos. También se realiza este tipo de reproducción en ciertos
protozoarios.
*gemación . Se forman dos núcleos, uno de ellos se desplaza
hacia la membrana y forma una especie de yema que se rodea de citoplasma,
formándose dos células de diferentes tamaños. Como en el caso de las levaduras.
* esporas. Consiste en una serie de divisiones del núcleo
que se rodea de citoplasma, se forma la
membrana de cada una y al romperse la membrana de la célula original, quedan en
libertad numerosas células llamadas esporas
Cariotipo
Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas
iguales, denominados autosomas, y un par de cromosomas diferentes según el sexo
del individuo, los cromosomas sexuales o heterocromosomas.
Los cromosomas de cada especie poseen una serie de
características, como la forma, el tamaño, la posición del centrómero y las
bandas que presentan al teñirse. Este conjunto de particularidades, que permite
identificar los cromosomas de las distintas especies, recibe el nombre de
cariotipo, y su representación gráfica, ordenada por parejas de cromosomas
homologos, se denomina cariograma.
Es recomendable realizar un cariotipo de un individuo en los
casos que a continuación se exponen:
*Para confirmar síndromes congénitos.
*Cuando se observan algunas anomalías específicas o que
pueden estar relacionadas con los
heterocromosomas.
*En situaciones de abortos repetidos, problemas de
esterilidad
Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar
anomalías en el número o en la forma de los cromosomas. La mayoría de estas anomalías provocan deficiencias, y
muchos individuos no llegan a nacer o mueren en los primeros meses de vida. La
determinación del cariotipo del feto permite detectar, antes del nacimiento,
algunas de estas deficiencias.
Para determinar el
cariotipo de un individuo, es necesario llevar a cabo un cultivo de células y,
cuando estas comienzan a dividirse, teñirlas y hacer una preparación
microscópica para fotografiar los cromosomas. En un feto, las células se pueden
obtener por amniocentesis, es decir, efectuando una punción en el vientre de la
madre para obtener líquido amniótico o bien por punción directa del cordón
umbilical para extraer sangre del feto. En un individuo adulto se utilizan los
glóbulos blancos de la sangre.
El último paso para
determinar el cariotipo es ordenar y emparejar los cromosomas, y verificar si es correcto.
